En fremstillingsmetode for en hindret aminlysstabilisator og mellomproduktet
PATENTNUMMER: ZL201710408973.2
ABSTRAKT
Fremstillingsmetoden for hindret amin-lysstabilisator N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronalkyldiamin er som følger: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetrametylpiperidin og dibromtan ble omrørt ved tilbakeløp og katalysator i 1-24 timer, og vann ble tilsatt sakte umiddelbart.Produktet ble oppnådd etter omrøring, avkjøling, vasking, filtrering og tørking.
Blant dem er fremstillingsmetoden for mellomprodukt 4-formamid-2,2,6, 6-tetrametylpiperidin: 2,2,6, 6-tetrametylpiperidin, formamid, Lewis-syrekatalysator, bindende alkalimiddel, ble satt i oppvarmingsreaksjon under atmosfærisk trykk i 1-24 timer.Produktet ble oppnådd etter omrøring, avkjøling, vasking, filtrering og tørking.
Synteseprosessen ifølge oppfinnelsen er enkel og lett å betjene, og etterbehandlingen er praktisk;de nødvendige råvarene, katalysatorene og løsningsmidlene er enkle å få tak i.Hele prosessen er i tråd med økonomiske prinsipper, sikker og miljøvennlig, og produktutbyttet er høyt.
En fremstillingsmetode for hindret amin ultrafiolett absorber
PATENTNUMMER: ZL201910576883.3
ABSTRAKT
Oppfinnelsen beskriver en fremstillingsmetode for blokkert amin uv-absorber: bland malonsyre og pentametylpiperidol, tilsett toluen som løsningsmiddel, tilsett katalysator og reager ved 100℃-110℃ i 6 timer.Reaksjonen ble stoppet når malonsyreinnholdet var lavere enn 1 %.Senk temperaturen til 50 ℃, tilsett avionisert vann, rør i 30 minutter, tilsett deretter tilstrekkelig mengde cykloheksan med anisaldehyd, rør og løs opp, tilsett piperidin og eddiksyre, varm opp til 70 ℃-80 ℃ for reaksjon, og separer vannet som genereres i reaksjonsprosessen.Reaksjonen ble stoppet når anisaldehydinnholdet var lavere enn 1 % i væskefasen.Reaksjonsløsningen ble avkjølt til 5°C og omrørt i 1 time inntil faststoffet var fullstendig separert ut.Etter filtrering ble reaksjonsblandingen renset med 3 ganger mengden etanol og fikk produktet.
Temperaturen til den hindrede amin-uv-absorberen i tilberedningsprosessen er ikke høyere enn 110 ℃;reaksjonsjusteringen er mild;reaksjonsprosessen er lett å kontrollere;og produktrenheten er høy;Det tidlige reaksjonssystemet er ikke følsomt for vann, og trenger kun å slippe ut vannet i systemet når reaksjonen er nær fullført, noe som sparer operasjonsprosessen.
Produktet og fremstillingsmetoden for en multi-effekt tiether bisfenolakrylat antioksidant
PATENTNUMMER: ZL201910569404.5
ABSTRAKT
Fenolakrylat multi-effekt antioksidant molekyler inneholder både de viktigste hindrede fenol antioksidant funksjonelle grupper, hjelpe antioksidanter tioeterbinding og karbonfanger frie radikaler funksjon av akryl fenol ester struktur, som bringer inn trippel effekt synkret i både produksjon og bruk av polymermaterialer.Dette ville ha bedre beskyttet polymermaterialer, unngå produkter av nedbrytning og aldring, løse den dårlige ytelsen når enkeltfunksjonsantioksidant brukes på polymermaterialer.I mellomtiden er den tilsvarende reaksjonstemperaturen og energiforbruket for forberedelsesprosessen lav, og biproduktfiltrering kan fjernes uten avløpsvann og resirkulering av løsemiddel, så prosedyren er miljøvennlig.
En forberedelsesmetode for pentaerytritol-plasthjelpemidler med høy renhet
PATENTNUMMER: 201910447473.9
ABSTRAKT
Oppfinnelsen beskriver en fremstillingsmetode for et pentaerytritol-plasthjelpemiddel med høy renhet, hvor trinnene er som følger: bland funksjonelle komponenter og pentaerytritol, varm opp til 100-150 ℃ og rør i 15 minutter;tilsett dioktyltinnoksid, varm opp til 170-190 ℃ etter nitrogenspyling, fortsett reaksjonen til innholdet av væskefasedeteksjonsproduktet ikke lenger økte;senke temperaturen til 150 ℃, tilsett xylen, fortsett å senke temperaturen til 100 ℃, tilsett deretter lavmolekylær monsyre vandig løsning, rør ved 100 ℃ i 1 time, slipp til romtemperatur;tilsett metanol, omrør i 3-5 timer, og det faste grove produktet ble filtrert for å oppnå det rene produktet etter omkrystallisering med toluen.
Etter at reaksjonen er fullført, ble lavmolekylær-monsyren tilsatt direkte inn i reaktanten for å utføre forestringsreaksjonen med de fortrengbare og trisubstituerte urenhetene i reaktanten, for å løse opp urenhetene og separere dem fra produktet.Metoden trenger ikke å bruke store mengder løsemidler og flere rekrystalliseringsoperasjoner, og har god urenhetsfjernende effekt.
En fremstillingsmetode av 6,6,12, 12-tetrametyl-6, 12-dihydroinden [1,2-b] fluoren
PATENTNUMMER: ZL201610332457.1
ABSTRAKT
Oppfinnelsen beskriver en fremstillingsmetode for 6,6,12,12-tetrametyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluoren.
Metoden inkluderer: koblingsreaksjon: metyl o-brombenzoat kobles med 9,9-dimetyl su-2-borsyre for å generere forbindelser som vist i formel M-1;Tilsetningsreaksjon: forbindelsen vist i formel M-1 tilsettes metylmagnesiumbromid og hydrolyseres deretter for å danne forbindelsen vist i formel M-2;Ringslutningsreaksjon: i nærvær av syre ringsluttes forbindelsen vist i formel M-2 og omdannes til 6,6,12, 12-tetrametyl-6, 12-dihydroinden [1,2-b] fluoren som vist i formel M .
I henhold til fremstillingsmetoden ifølge oppfinnelsen er prosessen enkel og lett å betjene;Råvarene som trengs er lett tilgjengelige til lave kostnader;Utbyttet er 77 ~ 88%, egnet for storskala produksjon.
